DGT技術是在水凝膠和外部水體間形成一個穩(wěn)定的濃度梯度，通過固定相的性質選擇性地累積元素的可溶性形態(tài)，能夠在原位狀態(tài)下比較真實地反映水體元素的天然存在形態(tài)和濃度，是測定元素可溶性形態(tài)和空間分布的較為理想的方法。原理是可滲入離子以擴散方式穿過濾膜和擴散膜, 隨即被固定膜捕獲，使靠近固定膜一端的離子濃度維持為零，從而在擴散層中形成一個穩(wěn)定的濃度梯度。
結構組成
結構圖
實物圖
裝置投放
一般需要至少投放兩種不同擴散厚度的DGT裝置來確定離子有效態(tài)濃度（CDGT）與DBL厚度（δ），由于野外試驗不確定因素較多，實際應用中投放4種不同厚度的DGT裝置（總厚度分別是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。
1.在對此次水樣進行磷含量分析實驗時，我們使用到三種厚度的DGT裝置，將不同厚度（厚度由小到大）的擴散層的DGT裝置用魚線固定，依次投放至所采集的水樣瓶中。
投放
裝置固定方式不限，根據(jù)實際情況靈活變通
也可將DGT裝置固定于有機玻璃框架中，（玻璃框架共四個槽，每個槽安放三個裝置（平行樣），框架由左到右安放不同厚度（厚度由小到大）的擴散層的DGT裝置。
玻璃框架會由其自身重力作用沉入水體，待其到達確定深度，將魚線上端固定位置，設定浮標。保證DGT所處位置不變，放置5~7天后回收裝置。
2.記錄投放點的經緯位置（采樣時的經緯位置）和水深、測定水溫（每天同一個時刻測定，最后取平均值）。
測溫
3.裝置放置5~7天。
裝置回收
1.待裝置放置的時間結束后，從水樣中取出DGT裝置。
2.用去離子水沖洗裝置表面（清洗干凈，不殘留附著物），隨后將不同厚度DGT裝置分別裝入少量去離子水的自封袋中密封，并標記。
保存
分析方法
本次實驗以Zr-Oxide 膜為例，采用溶液提取法，對水體中的磷含量進行分析。
1.從裝置中取出固定膜用少量超純水沖洗膜表面并用干凈濾紙吸干。
2.將小圓片膜放入2.0ml的離心管中，加入1.8ml 1MNaOH，室溫下提取，24h后取出膜，保存提取液待測定。
取膜
提取
3.PO43--P的測定采用磷鉬藍顯色法，從NaOH溶液中吸取適量的提取液至96孔酶標板微孔中，確定合適的稀釋倍數(shù)，按樣品與H2SO4比例4:1（V:V）加入2M H2SO4至200ul（酸堿中和，若產生氣泡離心消除），按樣品與顯色劑10:1（V:V）加入顯色劑20μl，加完樣的酶標板至于35℃微型振蕩器恒溫顯色45min，然后通過微孔板分光光度計在700nm波長下讀取每個微孔的吸光值，扣除該微孔的空白吸光值后得到每個微孔中解吸液的吸光度。
酶標儀P測定
4.有效磷濃度（CDGT）的計算過程如下：
附錄1
附錄2
注：篇幅有限僅展示部分內容，如需了解雙模式DGT更多元素的測定方法請咨詢智感客服獲取資料。
DGT樣品檢測服務
如果您實驗條件有限無法開展檢測，可以將DGT樣品交由智感環(huán)境，我們會根據(jù)您的實驗需求對DGT樣品進行檢測和分析。
DGT檢測價格
待測元素 | 單價 （元/樣品） | 測試儀器 | 檢出限 |
(μg L-1) | |||
磷(PO43-） | 6.3 | 微孔板分光光度計 | 10 |
鐵(Fe2+） | 6.3 | 5 | |
氨氮(NH4+） | 6.3 | 10 | |
硝態(tài)氮(NO3-) | 6.3 | 10 | |
砷(As） | 52.5 | 原子熒光分光光度計 | 1 |
無機汞(Hg2+) | 73.5 | 冷原子熒光分光光度計 | 0.1 |
甲基汞 (CH3Hg+) | 147 | 0.1 | |
重金屬陽離子：Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等 | 一種58，每增加一個元素增加8元 | 電感耦合等離子體質譜（ICP-MS) | 0.1 |
重金屬陰離子：V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等 | 一種58，每增加一個元素增加8元 |
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